红星资本局10月20日消息，据北京市市场监管局官网信息，北京朗迪制药有限公司（以下简称“朗迪制药”）因违反药品管理法，被北京市市监局责令停产停业整顿30天，并罚款1.34亿余元、没收违法所得618万余元及碳酸钙5.4万余盒。
　　处罚事由显示，2023年国家药品抽检发现，经甘肃省药品检验研究院检验，朗迪制药于2021年2月至2022年11月期间自行生产及委托振东制药（300158.SZ）生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）、碳酸钙D3片（Ⅱ）含量测定项下维生素D3不符合规定。
　　上述32批次不合格药品共计生产93万余盒，至抽检时入库成品已全部售出。截至2023年7月20日，朗迪制药累计召回不合格药品5.4万余盒。经核算，当事人实际销售金额618万余元，即为违法所得。
　　红星资本局此前报道，今年7月17日，国家药监局官网发布关于49批次药品不符合规定的通告，标示为朗迪制药等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。
　　7月19日，朗迪制药于官网发布致歉声明称，所涉产品不符合规定是由于维生素D3含量略低于标准，并表示公司在收到监管部门通知后，已对相关产品生产线停工停产，召回不符合规定的批次产品。
（文章来源：红星资本局）