迪哲医药近期在业绩说明会上表示，公司自2017年10月成立以来已建立了具备全球差异化竞争优势的在研产品组合，所有产品均享有完整的全球权益，并采用全球同步开发的模式：五个产品处于全球临床研究阶段并应用于多个适应症，两大领先产品舒沃替尼和戈利昔替尼处于全球注册临床研究阶段，其中舒沃替尼中国注册临床试验已达到预设主要终点，肿瘤缓解率(ORR)高达59.8%，其中基线脑转移患者ORR高达48.4%，是目前全球唯一一款针对EGFRExon20ins突变晚期非小细胞肺癌且基线伴有脑转移患者的有效性取得临床验证的产品。

（文章来源：界面新闻）